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特色方案｜LC-40DXR快速分析食品中 11 種合成著色劑

本文建立了11種合成著色劑的HPLC測(cè)定方法。參照國(guó)標(biāo)GB5009.35-2023中色譜條件并對(duì)其優(yōu)化，采用色譜柱ShimNex CS C18分析11種合成著色劑，結(jié)果顯示11個(gè)化合物色譜峰峰型對(duì)稱，分離度良好，滿足日常檢測(cè)需求。此方法可為食品中11種合成著色劑的快速分析提供參考。

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2024

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特色方案｜GC-MSMS法分析纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)

本文建立了纈沙坦膠囊中5種亞硝胺雜質(zhì)的GC-MSMS測(cè)定方法。參照USP <1469> procedure 2中色譜條件并優(yōu)化，采用島津SH-PolarWax色譜柱對(duì)纈沙坦膠囊中NDMA、NDEA、NDIPA、NEIPA及NDBA進(jìn)行分析，采用島津氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050 NX進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，5種亞硝胺及內(nèi)標(biāo)NDMA-D6峰型良好。該方法可為纈沙坦膠囊中NDMA、NDEA、NDIPA、NEIPA及NDBA的測(cè)定提供參考。

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2024

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特色方案｜仙茅中仙茅苷的測(cè)定

本文建立了仙茅中仙茅苷的HPLC測(cè)定方法。參照2020版《中國(guó)藥典》仙茅含量測(cè)定的色譜條件，采用色譜柱ShimNex CS C18分析仙茅中仙茅苷。結(jié)果顯示，仙茅苷峰型對(duì)稱，理論塔板數(shù)大于3000，仙茅苷與相鄰雜質(zhì)峰基線分離，滿足《中國(guó)藥典》要求。此方法可為仙茅中仙茅苷的檢測(cè)提供參考。

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2024

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特色方案｜QuEChERS法測(cè)定葵花籽油中208種農(nóng)藥及代謝物殘留量

隨著國(guó)內(nèi)消費(fèi)者健康意識(shí)的不斷提高，葵花籽油作為營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高的一類食用油，逐漸受到消費(fèi)者的普遍青睞。本文基于SHIMSEN QuEChERS專用凈化管改進(jìn)了前處理方法，建立了葵花籽油中208種農(nóng)藥及代謝物的測(cè)定方法。參照GB 23200.113-2018中色譜條件，樣品經(jīng)正己烷飽和的乙腈提取后，采用島津SHIMSEN QuEChERS產(chǎn)品對(duì)葵花籽油樣品進(jìn)行凈化，SH-I-5Sil MS色譜柱進(jìn)行分離，島津串聯(lián)質(zhì)譜GCMS-TQ8050 NX檢測(cè)分析。對(duì)空白樣品加標(biāo)后（添加濃度：0.02 mg/kg），按照上述前處理方法處理后上機(jī)，平行3份樣品考察回收率和RSD，結(jié)果顯示，添加濃度為0.02mg/kg時(shí)，85%的目標(biāo)物回收率及RSD滿足方法[1]要求(回收率70%~120%，RSD≤20%)。此方法簡(jiǎn)便快速，無需GPC前處理，回收率高，重現(xiàn)性好。該方法可為植物油中208種農(nóng)藥殘留量的測(cè)定提供參考。

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2024

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特色方案｜藥用輔料37種脂肪酸甲酯的測(cè)定

本文建立了37種脂肪酸甲酯含量測(cè)定的GC方法。采用色譜柱SH-2560分析37種脂肪酸甲酯，37個(gè)化合物色譜峰峰形對(duì)稱，各化合物的理論塔板數(shù)均遠(yuǎn)高于2000/m，分離度均高于1.25。此方法可為藥用輔料脂肪酸的含量測(cè)定提供參考。

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2024

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特色方案｜川貝枇杷糖漿中薄荷腦的測(cè)定

薄荷腦是一種具有鎮(zhèn)痛、止咳和清涼作用的化學(xué)物質(zhì)，但過量使用可能會(huì)對(duì)人體健康造成危害。本文建立了川貝枇杷糖漿中薄荷腦的 GC 測(cè)定方法。參照 2020 版《中國(guó)藥典》色譜條件，采用色譜柱SH-Wax分析川貝枇杷糖漿中薄荷腦，結(jié)果顯示，薄荷腦峰形對(duì)稱，理論塔板數(shù)大于5000，薄荷腦與相鄰雜質(zhì)峰基線分離，滿足《中國(guó)藥典》要求。此方法可為川貝枇杷糖漿中薄荷腦的檢測(cè)提供參考。

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2024

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